an CE Zertifizéierung Chirurgesch Gesiichtsmaske (F-Y3-A) Hiersteller a Fournisseuren |BDAC
banenr

Chirurgesch Gesiichtsmaske (F-Y3-A)

Modell: Modell: F-Y3-A

D'F-Y3-A Anti-Partikel Mask ass eng disposéierbar Schutzmaske déi liicht ass a Benotzer mat zouverléissege Otemschutz ubitt.Zur selwechter Zäit entsprécht et dem Benotzer säi Bedierfnes fir Maskeschutz a Komfortleistung.
● BFE ≥ 98%
● Kappband Mask
● Klapptyp
● Keen Auspuffventil
● Keen Aktivkohle
● Faarf: Wäiss
● Latex fräi
● Glasfaser fräi


Produit Detailer

Informatiounen

ZOUSÄTZLECH INFORMATIOUNEN

Materialien
• Uewerfläch: 60g Net-Ënner Stoff
• Zweet Layer: 45g waarm Loft Koteng
• Drëtt Schicht: 50g FFP2 Filtermaterial
• Innere Schicht: 30g PP non-woven Stoff

Genehmegungen a Standarden
• EU Standard: EN14683:2019 Typ IIR
• EU Standard: EN149:2001 FFP2 Niveau
• Lizenz fir d'Fabrikatioun vun industrielle Produiten

Validitéit
• 2 Joer

Benotzt fir
• Benotzt fir ze schützen géint Partikelen, déi während der Veraarbechtung generéiert ginn, wéi Schleifen, Schleifen, Botzen, Sägen, Bagging oder Veraarbechtung vun Äerz, Kuel, Eisenäerz, Miel, Metall, Holz, Pollen a bestëmmte aner Materialien.

Stockage Zoustand
• Fiichtegkeet <80%, gutt gelëfter a propper Indoor-Ëmfeld ouni ätzend Gas

Hierkonftsland
• Produzéiert a China

Beschreiwung

Këscht

Kartong

Brutto Gewiicht

Kartong Gréisst

Chirurgesch Gesiichtsmaske F-Y3-A EO steriliséiert

20 Stéck

400 Stéck

9 kg / Kartong

62 x 37 x 38 cm

non-woven Stoff, FFP2 Filtermaterial

  • virdrun:
  • Nächste:

  • Dëst Produkt entsprécht den Ufuerderunge vun der EU Regulatioun (EU) 2016/425 fir Perséinlech Schutzausrüstung an entsprécht den Ufuerderunge vum europäesche Standard EN 149:2001+A1:2009.Zur selwechter Zäit entsprécht et den Ufuerderunge vun der EU Regulatioun (EU) MDR 2017/745 iwwer medizinesch Geräter an entsprécht den Ufuerderunge vum europäesche Standard EN 14683-2019+AC:2019.

    Besonnesch Benotzung: Dëst Produkt ass limitéiert op chirurgesch Operatiounen an aner medizinescht Ëmfeld wou ustiechend Agenten vum Personal un d'Patienten iwwerdroe ginn.D'Barriär soll och effektiv sinn fir mëndlech an nostril Entladung vun infektiiv Substanzen aus asymptomatesche Träger oder klinesch symptomatesch Patienten ze reduzéieren an ze schützen géint zolidd a flësseg Aerosolen an aneren Ëmfeld.

    User Instructions:
    D'Maske muss richteg ausgewielt ginn fir déi virgesinn Uwendung.Eng individuell Risikobewäertung muss bewäert ginn.Kontrolléiert den Otemschutz, deen onbeschiedegt ass ouni sichtbare Mängel.Kontrolléiert den Verfallsdatum deen net erreecht gouf (kuckt d'Verpakung).Kontrolléiert d'Schutzklass déi passend ass fir de benotzte Produkt a seng Konzentratioun.Benotzt d'Mask net wann e Defekt ass oder den Verfallsdatum iwwerschratt ass.Versoen all Instruktiounen a Aschränkungen ze verfollegen kéint d'Effizienz vun dëser Partikelfilterhallefmask eescht reduzéieren a kéint zu Krankheet, Verletzung oder Doud féieren.E richteg ausgewielten Otemschutz ass essentiell, virum beruffleche Gebrauch muss den Träger vum Patron trainéiert ginn an der korrekter Notzung vum Otemschutz am Aklang mat applicabel Sécherheets- a Gesondheetsnormen.

    Benotzt Method:
    1. Halt d'Mask an der Hand mat der Nuesclip erop.Loosst d'Kappband fräi hänken.
    2. Positionéiert d'Maske ënner dem Kinn, deen de Mond an d'Nues deckt.
    3. Pull de Kappschnouer iwwer de Kapp an d'Positioun hannert dem Kapp, passt d'Längt vum Kappschnouer mat verstellbare Schnalle un fir sou bequem wéi méiglech ze fillen.
    4. Press mëll Nues Clip ze konform snugly ronderëm d'Nues.
    5. Fir d'Passform z'iwwerpréiwen, huelt béid Hänn iwwer d'Mask an ausatmen kräfteg.Wann d'Loft ronderëm d'Nues fléisst, dréit den Nuesclip fest.Wann d'Loft ronderëm de Rand leeft, repositionéiert d'Kappgurt fir e bessere Fit.Kontrolléiert d'Versiegelung erëm a widderhuelen d'Prozedur bis d'Mask richteg versiegelt ass.

    pd

    Leeschtung: De Produit entsprécht den Ufuerderunge vum EN 14683-2019 + AC: 2019 Typ IIR.D'Haaptparameter vum Produkt sinn an de folgenden opgezielt: •Bakteriell Filtratiounseffizienz (BFE) ≥98% •Differentialdruck 60<Pa/cm2 •Spritresistenzdrock ≥16.0 kPa •Mikrobieller Propretéit, ≤ 30 cfu/g. Ufuerderunge vum EN149:2001+A1:2009 FFP2.D'Haaptparameter vum Produkt sinn an de folgenden opgezielt: •Penetratiounsquote ≤6%;• Expiratoire Resistenz ≤3.0mbar;•Inhalatiounsresistenz ≤0,7mbar (30L/min);Inhalatiounsresistenz ≤2,4mbar (95L/min);• Leckage Taux: TIL soll manner wéi 11% baséiert op der TIL vun all Aktioun;TIL ass manner wéi 8% baséiert op dem Gesamt TIL vu Leit.

    F-Y3-A ass eng chirurgesch Gesiichtsmaske a Partikelfilter hallef Mask.

    F-Y3-A gouf getest no EN 149:2001 +A1:2009 Otemschutzgeräter - Filterhallefmasken fir géint Partikel ze schützen - Ufuerderunge, Testen, Marquage

    Test Resultater

    Package
    Partikelfilterhallefmasken solle fir de Verkaf ugebuede ginn, sou verpackt datt se virum Gebrauch géint mechanesche Schued a Kontaminatioun geschützt sinn.(passéiert)

    Material
    D'Materialien, déi benotzt ginn, solle gëeegent sinn fir d'Handhabung an d'Verschleiung ze widderstoen iwwer d'Period fir déi d'Partikelfilterhallefmaske entwéckelt ass fir ze benotzen.(passéiert)
    All Material aus de Filtermedien, deen duerch de Loftfloss duerch de Filter fräigelooss gëtt, däerf keng Gefor oder Nout fir den Träger ausmaachen.(passéiert)

    Praktesch Leeschtung
    D'Partikelfilterhallefmaske soll praktesch Leeschtungstester ënner realistesche Bedéngungen ënnerhuelen.(passéiert)

    Ofschloss vun Deeler
    Deeler vum Apparat, déi méiglecherweis mam Träger a Kontakt kommen, däerfen keng scharf Kanten oder Burrs hunn.(passéiert)

    Total intern Leckage
    Fir Partikelfilterhallefmasken, déi am Aklang mat der Informatioun vum Hiersteller gepasst sinn, sollen op d'mannst 46 vun den 50 individuellen Trainingsresultater (dh 10 Fächer x 5 Übungen) fir total bannenzeg Leckage net méi grouss sinn wéi: 25% fir FFP1, 11% fir FFP2 , 5% fir FFP3

    An, zousätzlech, op d'mannst 8 vun den 10 individuellen arithmetesche Mëttele fir den Total Inward Leckage sollen net méi grouss sinn wéi 22% fir FFP1, 8% fir FFP2, 2% fir FFP3 (passéiert)

    Kompatibilitéit mat Haut
    Materialer déi a Kontakt mat der Haut vum Träger kommen, sollen net bekannt sinn datt se méiglecherweis Reizung oder all aner negativ Auswierkunge op d'Gesondheet verursaachen.(passéiert)

    Brennbarkeet
    Wann getest, däerf d'Partikelfilterhallefmaske net verbrennen oder net weider verbrennen fir méi wéi 5 Sekonnen no der Entfernung vun der Flam.(passéiert)

    Kuelendioxid Inhalt vun der Inhalatioun Loft
    De Kuelendioxidgehalt vun der Inhalatiounsloft (doudege Raum) däerf net duerchschnëttlech 1,0% (vum Volumen) iwwerschreiden.(passéiert)

    Kappband
    D'Kappgurt soll sou entworf ginn datt d'Partikelfilterhallefmaske einfach undoen an ewechgeholl ka ginn.
    D'Kappgurt soll justierbar oder selbstjustéierend sinn a soll genuch robust sinn fir d'Partikelfilterhallefmaske fest an der Positioun ze halen a fäeg sinn total bannenzeg Leckfuerderunge fir den Apparat z'erhalen.(passéiert)