an
Materialien
• Uewerfläch: 25g Net-Ënner Stoff
• Zweet Layer: 20g BFE 99 Filtermaterial
• Innere Schicht: 25g PP non-woven Stoff
Genehmegungen a Standarden
• EU Standard: EN14683:2019 Typ IIR
• Lizenz fir d'Fabrikatioun vun industrielle Produiten
Validitéit
• 2 Joer
Benotzt fir
• Benotzt fir ze schützen géint Partikelen, déi während der Veraarbechtung generéiert ginn, wéi Schleifen, Schleifen, Botzen, Sägen, Bagging oder Veraarbechtung vun Äerz, Kuel, Eisenäerz, Miel, Metall, Holz, Pollen a bestëmmte aner Materialien.
Stockage Zoustand
• Fiichtegkeet <80%, gutt gelëfter a propper Indoor-Ëmfeld ouni ätzend Gas
Hierkonftsland
• Produzéiert a China
Beschreiwung | Këscht | Kartong | Brutto Gewiicht | Kartong Gréisst |
Chirurgesch Gesiichtsmaske Y1-A EO steriliséiert | 10 Stéck | 3000 Stéck | 12 kg / Kartong | 63 x 43 x 44 cm |
Dëst Produkt entsprécht den Ufuerderunge vun der EU Regulatioun (EU) 2016/425 fir Perséinlech Schutzausrüstung an entsprécht den Ufuerderunge vum europäesche Standard EN 149:2001+A1:2009.Zur selwechter Zäit entsprécht et den Ufuerderunge vun der EU Regulatioun (EU) MDD 93/42/EEC iwwer medizinesch Geräter an entsprécht den Ufuerderunge vum europäesche Standard EN 14683-2019+AC:2019.
Benotzer Uweisungen
D'Maske muss richteg ausgewielt ginn fir déi virgesinn Uwendung.Eng individuell Risikobewäertung muss bewäert ginn.Kontrolléiert den Otemschutz, deen onbeschiedegt ass ouni sichtbare Mängel.Kontrolléiert den Verfallsdatum deen net erreecht gouf (kuckt d'Verpakung).Kontrolléiert d'Schutzklass déi passend ass fir de benotzte Produkt a seng Konzentratioun.Benotzt d'Mask net wann e Defekt ass oder den Verfallsdatum iwwerschratt ass.Versoen all Instruktiounen a Aschränkungen ze verfollegen kéint d'Effizienz vun dëser Partikelfilterhallefmask eescht reduzéieren a kéint zu Krankheet, Verletzung oder Doud féieren.E richteg ausgewielten Otemschutz ass essentiell, virum beruffleche Gebrauch muss den Träger vum Patron trainéiert ginn an der korrekter Notzung vum Otemschutz am Aklang mat applicabel Sécherheets- a Gesondheetsnormen.
Absicht benotzt
Dëst Produkt ass limitéiert op chirurgesch Operatiounen an aner medizinescht Ëmfeld, wou infektiiv Agenten vu Personal op Patienten iwwerdroe ginn.D'Barriär soll och effektiv sinn fir mëndlech an nostril Entladung vun infektiiv Substanzen aus asymptomatesche Träger oder klinesch symptomatesch Patienten ze reduzéieren an ze schützen géint zolidd a flësseg Aerosolen an aneren Ëmfeld.
Benotzt Method
1. Halt d'Mask an der Hand mat der Nuesclip erop.Loosst d'Kappband fräi hänken.
2. Positionéiert d'Maske ënner dem Kinn, deen de Mond an d'Nues deckt.
3. Pull de Kappschnouer iwwer de Kapp an d'Positioun hannert dem Kapp, passt d'Längt vum Kappschnouer mat verstellbare Schnalle un fir sou bequem wéi méiglech ze fillen.
4. Press mëll Nues Clip ze konform snugly ronderëm d'Nues.
5. Fir d'Passform z'iwwerpréiwen, huelt béid Hänn iwwer d'Mask an ausatmen kräfteg.Wann d'Loft ronderëm d'Nues fléisst, dréit den Nuesclip fest.Wann d'Loft ronderëm de Rand leeft, repositionéiert d'Kappgurt fir e bessere Fit.Kontrolléiert d'Versiegelung erëm a widderhuelen d'Prozedur bis d'Mask richteg versiegelt ass.